05 marec 2018

119 let od registracije blagovne znamke Aspirin®

Pred 120 leti je dr. Felixu Hofmannu kot prvemu uspelo izdelati kemijsko čisto in stabilno obliko acetilsalicilne kisline (ASK), aktivne učinkovine aspirina. Kmalu za tem, 6. marca 1899, je Aspirin registriran kot blagovna znamka. Na nemškem trgu na sprava na voljo v obliki praška.

 Zoom image

Acetilsalicilna kislina (ASK), aktivna učinkovina zdravila AspirinTM, že 120 let uživa zaupanje potrošnikov in bolnikov. Pozitivne lastnosti ASK so razlog, da je uporaba aspirina kot protibolečinskega sredstva postala močno razširjena. Sledijoi še vrsta prelomnih trenutkov v zgodovini ASK  in aspirina

 

  • 1900: Družba Bayer na trg pošlje aspirin v klasični obliki tablete, s čimer aspirin postane eno izmed prvih zdravil, ki so na trgu dostopna v takšni obliki.

 

  • 1915: Aspirin se ne izdaja več na recept in postane prodajna uspešnica v ZDA.

 

  • 1948: Splošni zdravnik dr. Lawrence Craven zabeleži nižjo stopnjo srčnih kapi pri več sto bolnikih, ki jim je priporočil ASK. Njegove ugotovitve so leta 1950 objavljene v zborniku Annals of Western Medicine & Surgery, vendar pa njegova opažanja sprva ne vzbudijo večjega zanimanja strokovne javnosti.

 

  • 1950: Aspirin se vpiše v Guinessovo knjigo rekordov kot najbolj prodajano protibolečinsko zdravilo na svetu.

 

  • 1969: Škatlica Bayerjevega aspirina z Apollom 11 poleti na Luno.[i]

 

  • 1971:
    • Razvozlan je mehanizem delovanja (ASK zavira sintezo prostaglandinov[ii]) in s tem so pojasnjeni analgetičen, antipiretičen ter protivnetni mehanizem ASK
    • V Nemčiji predstavijo šumeče tablete AspirinTM plus C.
    • Prvi dokazi, da je vpliv ASK na redčenje krvi posledica ireverzibilnega zaviranja proizvodnje prostaglandina v trombocitih..[iii]

 

  • 1977: Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) objavi prvi seznam zdravil ključnega pomena, kamor je kot pomembno protibolečinsko zdravilo uvrščena tudi ASK.[iv]

 

  • 1982: Raziskovalec John Vane prejme Nobelovo nagrado za svoje delo, ki pripelje do razumevanja vloge ASK pri preprečevanju bolezni srca in ožilja.

 

  • 1990–1993:
    • Aspirin postane dostopen v obliki žvečljivih tablet, kar je dobrodošlo za bolnike z občutljivim želodcem.

 

  • 1999: Aspirin je v družbi medicinskih dosežkov, kot sta stetoskop in umetno srce, uvrščen v razstavni program narodnega muzeja ameriške zgodovine Smithsonian Institut, Washington D.C.[v]

 

  • 2003: Na nemški trg pride AspirinTM Complex.

 

  • 2004: K obstoječim lastnostim delovanja ASK dodane protivnetne lastnosti.

 

  • 2011–2013: Objavi dveh meta raziskav kažeta na pozitiven varnostni profil ASK, kadar se ta uporablja za kratkotrajno lajšanje bolečin.[vi] [vii] Rezultati ne navajajo primerov resnih neželenih učinkov na prebavila in dokazujejo nizko, klinično nepomembno pojavnost blažjih simptomov težav s prebavili9.

 

  • 2014: V Evropi in Latinski Ameriki pride na trg Aspirin 500mg obložene tablete, ki vsebuje ASK v obliki manjših delcev in spojino za hitrejše raztapljanje. Aspirin 500mg obložene tablete zato hitreje vstopajo v krvni obtok ter ublažijo bolečino dvakrat hitreje v primerjavi z običajnimi  tabletami Aspirin 500mg.10

 

 

#          #          #

 

Pred uporabo natančno preberite navodilo! O tveganju in neželenih učinkih se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.

 

Viri

1 Bayer Archives Leverkusen, BAL 166/3, Pharma, Aspirin/1899-1909.

2 http://www.pharmaceutical-journal.com/opinion/blogs/medicines-on-the-moon/10971037.blog, and, https://airandspace.si.edu/exhibitions/apollo-to-the-moon/online/astronaut-life/medical-survival.cfm, accessed Dec., 2016.

3 Flower R, Gryglewski R, Herbaczyńska-Cedro K et al. Effects of anti-inflammatory drugs on prostaglandin biosynthesis. Nat New Biol 1972; 238(82):104–106.biosynthesis. Nat New Biol 1972; 238(82):104–106.

4 Smith JB, Willis AL. Aspirin selectively inhibits prostaglandin production in human platelets. Nat New Biol 1971; 231(25):235–237.

5 WHO. Comparative Table of Medicines on the WHO Essential Medicines List from 1977- 2011 [Internet]. Genf:

WHO; [updated 2011; cited 2013 June 11]. Available from http://www.who.int/selection_medicines/list/en/.

6 http://journaltimes.com/news/national/aspirin-becomes-artifact-in-smithsonian-museum/article_0e6074ce-3dc1-5537-afda-8ec8c3af3e94.html, and, http://americanhistory.si.edu/collections/search/object/nmah_730633.

7 Paul-Clark MJ, Van Cao T, Moradi-Bidhendi N et al. 15-epi-lipoxin A4-mediated induction of nitric oxide explains how aspirin inhibits acute inflammation. J Exp Med 2004; 200(1):69–78.

8 Lanas A, McCarthy D, Voelker M et al. Short-term acetylsalicylic acid (aspirin) use for pain, fever, or colds –

gastrointestinal adverse effects: a meta-analysis of randomized clinical trials. Drugs R D 2011; 11(3):277–288.

9 Baron JA, Senn S, Voelker M et al. Gastrointestinal adverse effects of short term aspirin use: a meta-analysis of

published randomized controlled trials. Drugs in R&D 2013; 13(1):9–16.

10 Voelker M, Hammer M. Dissolution and pharmacokinetics of a novel micronized aspirin formulation. Inflammopharmacology 2012; 20(4):225-231.

L.SI.COM.10.2017.2055



[ii] Flower R, Gryglewski R, Herbaczyńska-Cedro K et al. Effects of anti-inflammatory drugs on prostaglandin biosynthesis. Nat New Biol 1972; 238(82):104–106.biosynthesis. Nat New Biol 1972; 238(82):104–106.

[iii] Smith JB, Willis AL. Aspirin selectively inhibits prostaglandin production in human platelets. Nat New Biol 1971; 231(25):235–237.

[iv] WHO. Comparative Table of Medicines on the WHO Essential Medicines List from 1977- 2011 [Internet]. Genf:

WHO; [updated 2011; cited 2013 June 11]. Available from http://www.who.int/selection_medicines/list/en/.

[vi] Lanas A, McCarthy D, Voelker M et al. Short-term acetylsalicylic acid (aspirin) use for pain, fever, or colds –

gastrointestinal adverse effects: a meta-analysis of randomized clinical trials. Drugs R D 2011; 11(3):277–288.

[vii] Baron JA, Senn S, Voelker M et al. Gastrointestinal adverse effects of short term aspirin use: a meta-analysis of

published randomized controlled trials. Drugs in R&D 2013; 13(1):9–16.